Gima PC-3000 - Modificare le Impostazioni NIBP; Capitolo 10 Monitoraggio Della Saturazione Dellossigeno; Introduzione; Informazioni in Materia DI Sicurezza

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ITALIANO
9.7 Modicare le Impostazioni NIBP
Vedere la sezione 5.5 per maggiori deagli.
Capitolo 10 Monitoraggio della Saturazione
dell’Ossigeno (SpO
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)
10.1 Introduzione
La saturazione funzionale dell’ossigeno (SpO
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) - una percentuale dell’emoglobina che può trasportare ossigeno, viene
monitorata da questo disposivo tramite una tecnica oca non invasiva. In base al principio che l’emoglobina ossigenata
(HbO
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) e l’emoglobina deossigenata (Hb) possiedono un dierente caraere di assorbimento nella gamma di spero tra
luce rossa e luce infrarossa il disposivo misura il quantavo di emoglobina ossigenata e frequenza del polso tramite
misurazione dell’assorbimento di selezionate lunghezze d’onda della luce. La luce generata nella sonda passa araverso
il tessuto ed è converta in segnali elerici dal fotorivelatore all’interno della sonda. Il modulo SpO
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processa i segnali
elerici e produce da della forma d’onda e valori digitali di SpO
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e frequenza delle pulsazioni che vengono visualizza
sullo schermo.
10.2 Informazioni in Materia di Sicurezza
 Un ulizzo connuo del sensore SpO
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può provocare fasdio o dolore, specialmente negli individui con problemi
microcircolatori. Si consiglia di NON applicare il sensore nello stesso punto per più di due ore; si prega di vericare
il punto di monitoraggio ogni 1 o 2 ore per vericare l’integrità della pelle; se necessario variare periodicamente
il punto di misura.
 Vericare periodicamente (ogni 30 minu) l’area di applicazione della sonda SpO
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al ne di controllare la
circolazione, il posizionamento e la sensibilità della pelle.
 Il punto di misurazione di SpO
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deve essere esaminato più aentamente per alcuni determina pazien. NON
posizionare il sensore SpO
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su un dito che presen edema o fragilità di tessuto.
 Evitare di posizionare il sensore SpO
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su un’estremità che abbia un catetere arterioso, un bracciale per la misurazione
della pressione o una linea di infusione intravascolare per evitare possibili interruzioni nel usso sanguigno
causate dal bracciale, o che la condizione della circolazione riduca la perfusione del sangue, che potrebbe risultare
in una perdita di pulsazioni o nella mancanza del rilevamento delle pulsazioni durante il monitoraggio di SpO
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, o
provocare un falso allarme.
 La misurazione di SpO
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di questo monitor potrebbe non essere ecace per ogni po di paziente; per gli individui
con pulsazioni indebolite da shock, bassa temperatura ambientale o corporea, gravi emorragie, o in traamento
con farmaci vasocostriori, le misurazioni saranno maggiormente soggee a interferenze. Se non risulta possibile
oenere leure stabili, interrompere l’uso della funzione di monitoraggio SpO
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.
 Per pazien con residui di liquido di contrasto nel sangue (quali il blu di melene, verde indaco e blu indaco acido),
carbossiemoglobina (COHb), meonina (Me+Hb) o emoglobina osalicilica e per altri con problemi di iero, la
determinazione della SpO
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mediante questo monitor potrebbe non essere accurata.
 Anche medicinali quali dopamina, procaina, prilocaina, lidocaina e butacaina possono essere fonte di errori gravi
per le misurazioni di SpO
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.
 Un’eccessiva luminosità dell’ambiente può determinare risulta di misurazione poco accura; ciò comprende
lampade uorescen, laser a rubino, lampade a infrarossi o luce solare direa.