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Gima PC-3000 User Manual

Gima PC-3000
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ITALIANO
poiché potrebbe causare sanguinamen parziali quando si ulizza il presente monitor la misurazione della
pressione sanguigna.
 Tu i cavi di collegamento e i tubi delle par applicate devono essere tenu lontano dalla cervice del collo del
paziente per prevenire il rischio di possibile soocamento del paziente stesso.
 Al ne di evitare il rischio di cortocircui e di garanre la qualità del segnale ECG, l’apparecchiatura deve essere
provvista di adeguata messa a terra.
 Il disposivo deve essere considerato un disposivo di allarme rapido quando è indicato un andamento verso la
deossigenazione del paziente, campioni di sangue devono essere analizza da un CO-ossimetro di laboratorio per
comprendere a fondo le condizioni del paziente.
 Anche se sono staeeua test di biocompabilità su tue le componen, alcuni pazien eccezionalmente
allergici potrebbero tuavia avere una reazione analaca. NON ulizzare il disposivo su pazienche presentano
analassi.
 Si prega di leggere aentamente il contenuto riguardante le restrizioni e le controindicazioni.
 Si raccomanda al personale medico di testare regolarmente il disposivo e gli accessori. Il segnale di allarme visivo
e acusco può essere controllato scollegando intenzionalmente gli accessori o impostandolo in modalità Demo
per simulare una situazione di allarme.
 La manutenzione non deve essere eeuata mentre il disposivo è ulizzato su un paziente.
 Loperatore può premere il tasto di disavazione dell’allarme se i sensori, le sonde o i moduli vengono scollega
intenzionalmente dall’operatore sanitario.
1.1.2 Precauzioni
 I componen del monitor NON devono essere sostuite autonomamente; la sostuzione con un componente
diverso da quelli forni dal produore potrebbe causare errori di misurazione. Se necessario, si prega di ulizzare
componen forni dal produore o componen dello stesso modello e caraerische degli accessori che sono
forni con il monitor dalla fabbrica, al ne di evitare di compromeere la sicurezza, la biocompabilità, ecc. del
disposivo. Non è consenta alcuna modica del disposivo.
 Gli accessori che possono essere ulizza ripetutamente devono essere puli accuratamente prima di essere
ulizzasu un altro paziente. Per quanto riguarda le modalità di manutenzione, si prega di fare riferimento al
relavo capitolo.
 Se il Monitor cade accidentalmente, si prega di NON meerlo in funzione prima che le sue prestazioni tecniche e
di sicurezza siano state aentamente testate e i risulta di ques test siano posivi.
 Non immergere il monitor o i suoi accessori in liquidi per la pulizia.
 È possibile che il sistema non soddis le prestazioni specicate se esso viene conservato o ulizzato in condizioni
di temperatura e umidità diverse da quelle specicate dal costruore.
1.1.3 Note
Tue le combinazioni di apparecchiatura devono essere conformi alla normava IEC 60601-1.
Non posizionare il disposivo in modo che risul dicoltoso collegare la presa al cavo di alimentazione.
Al termine del ciclo di vita del monitor e dei suoi accessori, lo smalmento deve avvenire in conformità ai requisi
delle norme nazionali e/o locali.
Si prega di contaarci qualora si necessino maggiori informazioni relavamente allo schema elerico, all’elenco dei

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Gima PC-3000 Specifications

General IconGeneral
BrandGima
ModelPC-3000
CategoryMedical Equipment
LanguageEnglish

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