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FRANÇAIS
« Manu » : l’icône du mode de mesure de la pression non-invasive. Il existe 3 modes : « Manual », « Auto » et
« STAT ». En mode “AUTO“, un compte à rebours est également aché.
9.7 Modicaon des paramètres PNI
Voir secon 5.5 pour plus de détails.
Chapitre 10 Surveillance de la saturaon en oxygène
(SpO
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)
10.1 Introducon
La saturaon fonconnelle en oxygène (SpO
2
) - un pourcentage de l’hémoglobine qui peut transporter l’oxygène - est
surveillée par cet appareil grâce à une technique opque non invasive. Basé sur le principe selon lequel l’oxyhémoglobine
(HbO
2
) et la déshémoglobine (Hb) ont des caractérisques d’absorpon diérentes en termes de plage de spectre allant
du rouge à la lumière infrarouge, l’appareil mesure la quanté d’oxyhémoglobine et le pouls en mesurant l’absorpon de
longueurs d’onde de lumière séleconnées. La lumière générée dans la sonde traverse le ssu et est convere en signaux
électriques par le photo-détecteur dans la sonde. Le module SpO
2
traite les signaux électriques et fournit des données
des forme d’onde et des valeurs numériques pour la SpO
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et le pouls aché à l’écran.
10.2 Informaon de sécurité
L’ulisaon connue du capteur de SpO
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au bout du doigt peut entraîner une gêne ou une douleur, en parculier
pour les paents sourant de problèmes de la microcirculaon. Il est recommandé de ne PAS appliquer le capteur
au même endroit pendant plus de deux heures. Inspecter le site de surveillance toutes les 1 à 2 heures pour
vérier l’intégrité de la peau et changer le site de mesure périodiquement si nécessaire.
Vérier le lieu d’applicaon du capteur de SpO
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régulièrement (toutes les 30 minutes) pour déterminer la
circulaon, le posionnement et la sensibilité de la peau.
Le site de prise de mesure de la SpO
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doit être examiné avec une aenon parculière pour les paents spéciaux.
Ne PAS posionner le capteur de SpO
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sur un doigt présentant un œdème ou ayant un ssu fragile.
Éviter de placer le capteur de SpO
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sur la même extrémité qu’un cathéter artériel, un brassard de tension artérielle
ou une ligne de perfusion intravasculaire, sinon le ux sanguin pourrait être interrompu par le brassard ou la
condion circulatoire pourrait rendre la perfusion sanguine faible de sorte qu’aucun pouls ne serait trouvé ou qu’il
y aurait une interrupon du pouls pendant la surveillance de la SpO
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et que cela provoquerait une fausse alerte.
La mesure de la SpO
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de ce moniteur peut ne pas fonconner ecacement pour tous les types de paents. Pour
ceux ont un pouls faible dû à un choc, une température ambiante/corps basse, une hémorragie importante ou
qui font l’usage d’un médicament de contracon vasculaire, la mesure sera plus sensible aux interférences ; si des
lectures stables ne peuvent être obtenues à tout moment, cesser d’uliser la foncon de surveillance de la SpO
2
.
Une quanté importante de médicaments à base de teinture soluble (tels que le bleu de méthylène, le vert
d’indigo et l’indigone) ou de carboxyhémoglobine (COHb), de méthionine (Me+Hb), d’hémoglobine salicylique,
peut fausser les résultats. Dans le cas de paents sourant d’ictère également, la mesure de la valeur SpO
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par
cet appareil pourrait être inexacte.
Les médicaments tels que la dopamine, la procaïne, la prilocaïne, la lidocaïne et la butacaïne peuvent également
être un facteur important à l’origine de graves erreurs dans les mesures de la SpO
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.
Lumière ambiante excessive peut aecter le résultat de la mesure, elle comprend une lampe uorescente, une