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ITALIANO
Capitolo 1 Sicurezza
1.1 Informazioni in Materia di Sicurezza
Le dichiarazioni riguardan la sicurezza presen in questo capitolo fanno riferimento alle informazioni elementari in
materia di sicurezza alle quali l’operatore del monitor è tenuto a prestare aenzione e rispeare. Sono presen ulteriori
dichiarazioni riguardan la sicurezza in altri capitoli o sezioni, le quali potrebbero essere simili o idenche a quelle che
seguono, o speciche per determinate operazioni.
Avvertenza: indica un potenziale rischio o una praca pericolosa che, se non evitata, potrebbe
provocare lesioni gravi o decesso.
Aenzione: indica un potenziale rischio o una praca pericolosa che, se non evitata, potrebbe
provocare lesioni personali di lieve entà o danneggiare il prodoo.
☞ Nota: fornisce consigli operavi o informazioni uli a garanre una fruizione completa del
prodoo.
1.1.1 Avvertenze
AVVERTENZA per i PORTATORI DI PACEMAKER: Sebbene in questo disposivo sia disponibile la funzione di
inibizione degli impulsi del pacemaker, è possibile che il misuratore dei ba cardiaci connui a contare la
frequenza del pacemaker in caso di arresto cardiaco o di aritmia. È opportuno non adarsi esclusivamente agli
ALLARMI del misuratore. Tenere i pazien portatori di pacemaker soo strea sorveglianza. Fare riferimento al
presente manuale per rilevare la capacità di riuto degli impulsi del pacemaker del presente disposivo.
Scollegare il monitor e i sensori dal paziente prima di eeuare una risonanza magneca per immagini (RMI).
Il loro ulizzo durante la risonanza magneca potrebbe causare bruciature o compromeere la precisione del
monitor o immagine della risonanza.
In caso di incertezza riguardo la precisione delle misurazioni, vericare in primo luogo i segni vitali del paziente
con un metodo alternavo, quindi accertarsi che il monitor funzioni adeguatamente.
Il monitor è inteso per essere ulizzato solo come elemento aggiunvo per la valutazione del paziente. Il monitor
deve essere ulizzato congiuntamente a segni e sintomi clinici.
Monitorare una persona alla volta.
Il monitor è a prova di scarica del debrillatore. Vericare che gli accessori possano essere ulizza in condizioni
ordinarie e di sicurezza, e che il monitor sia messo adeguatamente a terra prima di eseguire la debrillazione.
Il monitor non è adao per essere ulizzato in presenza di miscele inammabili di anesteco con aria, ossigeno
o ossido di azoto.
Vericare i limi di allarme ad ogni ulizzo del monitor per accertarsi che siano appropria al paziente che si sta
monitorando.
Il valore limite di allarme deve essere entro la gamma di misurazione, in caso contrario potrebbe disabilitare
il sistema di allarme. Per quanto aene la gamma dei limi di allarme, si prega di fare riferimento al relavo
capitolo.
Può vericarsi una situazione di PERICOLO se si ulizzano dieren impostazioni di allarme per la stessa
apparecchiatura o per apparecchiature simili in una singola area.
Non silenziare l’allarme acusco quando questo può compromeere la sicurezza del paziente.
È proibito ulizzare il monitor con pazien che abbiano una grave tendenza emorragica o con anemia falciforme,
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