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ITALIANO
Capitolo 15 Manutenzione
In caso di problemi nel funzionamento del disposivo, consultare le istruzioni fornite di seguito per eliminare il problema.
Se il problema persiste, contaare il proprio fornitore o il produore. Fare riferimento alle clausole deagliate nel
contrao per quanto riguarda il periodo di garanzia dell’unità principale e degli accessori del monitor.
15.1 Ispezione Quodiana
Prima di ulizzare il monitor, è necessario eseguire i controlli di seguito elenca:
Vericare la presenza di eventuali danni meccanici al monitor;
Vericare le par esposte e le par integrate di tu i cavi e degli accessori;
Vericare tue le funzioni del monitor che si prevede saranno ulizzate per il monitoraggio del paziente, e
accertarsi che siano in buone condizioni di funzionamento;
Accertarsi che il monitor sia correamente messo a terra.
Prestare parcolare aenzione alle uuazioni della tensione di alimentazione locale. Se necessario, si
raccomanda di ulizzare un regolatore della tensione di alimentazione.
Nel caso in cui si rilevino indicazioni di danni circa il funzionamento del monitor, non ulizzarlo sul paziente per alcun po
di monitoraggio. Vi inviamo a contaare il proprio fornitore o la nostra società; ci impegniamo ad oriremo la miglior
soluzione nel minor tempo possibile.
15.2 Manutenzione Ordinaria
Ogni manutenzione ordinaria e annuale deve essere condoa da personale qualicato, compresa l’ispezione del monitor
e le veriche delle prestazioni e di sicurezza. Il ciclo di vita previsto per il monitor è di 5 anni. Si raccomanda vivamente di
non ulizzare un prodoo oltre questo lasso di tempo, o ciò potrebbe generare misurazioni imprecise. Al ne di garanre
una lunga durata delle prestazioni del prodoo, si invita a prestare la dovuta importanza alla manutenzione.
Un programma di manutenzione che sia insoddisfacente può danneggiare il monitor e rappresentare un pericolo
per la sicurezza e la salute del paziente.
Eseguire i test di impedenza proteva di messa a terra, perdita di corrente e resistenza di isolamento.
Sostuire i cavi e le derivazioni ECG in caso presenno segni di danni o usura.
È proibito ogni ulizzo di cavi o trasduori che presenno segni di danno o deterioramento.
Il monitor viene calibrato dal produore prima della vendita, non è quindi necessario calibrarlo durante il suo ciclo
di vita. I simulatori non devono essere ulizza per convalidare la precisione delle misure di pressione sanguigna o
di saturazione dell’ossigeno del paziente, ma soltanto come tester funzionali per vericarne la precisione.
L’accuratezza dell’amplicazione del segnale ECG può essere vericata dal segnale di calibrazione integrato a 1mV.
La precisione della misura di pressione e le perdite nell’impianto pneumaco possono essere vericate mediante
la funzione incorporata di verica della pressione e mediante un misuratore di pressione di precisione. Si prega di
fare riferimento al relavo capitolo alla Parte 2 del manuale utente per i deagli operavi.
Il simulatore SpO
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non può essere ulizzato per vericare l’accuratezza della misurazione di SpO
2
, la quale dovrebbe
essere supportata dallo studio clinico condoo mediante l’induzione di ipossia su sogge sani, non fumatori, di
carnagione chiara e scura presso un laboratorio di ricerca indipendente. Tuavia, è necessario che l’utente ulizzi
il simulatore SpO
2
per una verica di roune dell’accuratezza.
Si no che la curva di calibratura specica (la cosiddea curva R) deve essere selezionata quando si ulizza il
simulatore SpO
2
. Per esempio per il simulatore SpO
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della serie Indice 2 di Fluke Biomecidal Corporaon,
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