Gima PC-3000 - Page 91

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ITALIANO
Sovratensione
IEC 61000-4-5
±0,5 kV, 1kV da lo(i) a
lo(i)
±0,5 kV, ± 1 kV, ±2kV da
lo(i) a terra
±0,5 kV, 1kV da lo(i) a
lo(i)
±0,5 kV, ± 1 kV, ±2kV da
lo(i) a terra
La qualità dell’alimentazione di
rete dovrebbe essere quella di un
pico ambiente commerciale o
ospedaliero.
Sbalzi di corrente,
brevi interruzioni e
variazioni di voltaggio
sui cavi di immissione
alimentazione
IEC 61000-4-11
<5 % UT (>95 % calo in UT)
per 0,5 cicli
<40 % UT
(60 % calo in UT) per 5 cicli
<70 % UT
(30 % calo in UT) per 25 cicli
<5 % UT
(>95% calo in UT) per 5
secondi
<5 % UT (>95 % calo in UT)
per 0,5 cicli
<40 % UT
(60 % calo in UT) per 5 cicli
<70 % UT (30 % calo in UT)
per 25 cicli
<5 % UT (>95% calo in UT)
per 5 secondi
La qualità dell’alimentazione di
rete dovrebbe essere quella di
un pico ambiente commerciale
o ospedaliero. Se l’utente del
disposivo di monitoraggio del
paziente necessita di potere
ulizzare il disposivo in modo
connuo anche in caso di
eventuali interruzioni di corrente,
si raccomanda di alimentare
il disposivo di monitoraggio
del paziente con un gruppo di
connuità o una baeria
Frequenza di
alimentazione
(50Hz/60Hz) campo
magneco
IEC61000-4-8
30 A/m 30 A/m
La frequenza dei campi magneci
dovrebbe essere al livello di un
pico ambiente commerciale o
ospedaliero.
NOTA: UT equivale alla tensione di rete CA prima dell’applicazione del livello di prova.
Tabella 3
Raccomandazioni e dichiarazione del costruore – immunità eleromagneca
Il disposivo è desnato a essere ulizzato nell’ambiente eleromagneco specicato di seguito. Il cliente o l’utente del
disposivo di monitoraggio del paziente deve garanre che venga ulizzato in tale ambiente eleromagneco.
Test di immunità Livello test IEC 60601 Livello di conformità Guida - ambiente eleromagneco